专家组首对经营现场、物管仓库逐一进行了审核，然后根据审核规定对企业负责人、业务负责人、质量负责人、仓库管理员、售后服务人员进行了现场闭卷考试，答题结束后进行了现场阅卷，全部参考人员均一次性考试合格，通过笔试环节。
在现场答辩环节企业负责人、业务负责人、质量负责人根据国家相关法律法律及实际运营情况，并结合多年来医疗器械产品经营管理在医药工程中的实践经验，对专家们提出的问题做出了详细解答，均一次性通过审核答辩。
德州亚太集团于2004年首次取得《医疗器械经营企业许可证》，是行业中唯一取得医疗器械许可的企业，此次全面通过现场审核，为今后持续服务于全产品链医疗工程提供了有力的保障。